小編為大家整理了2024年寧鄉市生命科學產業政策支持企業研發創新獎補申報條件要求詳情如下，看完之后如果還有疑問，或是想要了解更多內容，可以直接致電咨詢，政策小編在線解答。
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  （五）對本市生命科學企業研發的藥品，完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期藥物臨床實驗的，分別給予一次性研發補貼費100萬元、200萬元、300萬元，取得藥品生產許可證并實現產業化的，每個獎勵100萬元，單個企業研發補貼費用總額最高不超過600萬元。

  申報條件：①化學制劑創新藥、生物制品創新藥完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期藥物臨床實驗的；②落戶我市后完成的臨床實驗進行扶持；③取得藥品生產許可證并實現產業化。

  申報材料：①申報企業項目合同；②統一社會信用代碼證的營業執照；③年度內國家藥監局“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”登記的藥物臨床試驗信息；④年度內完成臨床試驗后的《臨床研究報告》；⑤藥品生產許可證、產品銷售的清單、合同及相關發票，企業完稅證明；⑥申報企業及其法人代表對申報材料的真實性及不重復申報承諾。

  （六）企業申報的產品取得省藥品監督管理局第二類醫療器械產品注冊證，屬于全省首次獲得批準且承諾在寧鄉生產經營的，每個注冊證給予10萬元獎勵，企業取得第二類醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的，再給予10萬元的獎勵；取得省藥品監督管理局第二類創新醫療器械產品注冊證，屬于全省首次獲得批準且承諾在寧鄉生產經營的，每個注冊證給予20萬元獎勵，企業取得第二類創新醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的，再給予10萬元的獎勵；單個企業獎勵資金總額最高不超過100萬元。

  申報條件：①取得省藥品監督管理局第二類醫療器械產品注冊證，屬于全省首次獲得批準且承諾在寧鄉生產經營的；②取得第二類醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的；③取得第二類創新醫療器械產品注冊證，屬于全省首次獲得批準且承諾在寧鄉生產經營的；④取得第二類創新醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的。

  申報資料：①申報企業項目合同；②統一社會信用代碼證的營業執照；③申報品種二類醫療器械注冊證書、生產許可證；④申報企業基本運營情況；⑤產品銷售的清單、合同及相關發票，企業完稅證明；⑥申報企業及其法人代表對申報材料的真實性及不重復申報承諾。

  （七）企業產品新取得國家藥品監督管理局第三類醫療器械產品注冊證且承諾在寧鄉生產經營的，每個注冊證給予50萬元獎勵，企業取得第三類醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的，再給予50萬元的獎勵；企業產品新取得國家藥品監督管理局第三類創新醫療器械產品注冊證且承諾在寧鄉生產經營的，每個注冊證給予100萬元獎勵，企業取得第三類創新醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的，再給予50萬元的獎勵；單個企業獎勵資金總額最高不超過500萬元。

  申報條件：①取得國家藥品監督管理局第三類醫療器械產品注冊證且承諾在寧鄉生產經營的；②取得第三類醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的；③取得第三類創新醫療器械產品注冊證且承諾在寧鄉生產經營的；④取得第三類創新醫療器械產品注冊證，辦理了《醫療器械生產許可證》，在寧鄉實現生產銷售的。

  申報資料：①申報企業項目合同；②統一社會信用代碼證的營業執照；③申報品種三類醫療器械注冊證書、生產許可證；④申報企業基本運營情況；⑤產品銷售的清單、合同及相關發票，企業完稅證明；⑥申報企業及其法人代表對申報材料的真實性及不重復申報承諾。
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