四川省各市州推動支持創(chuàng)新藥臨床應用申報流程要求、好處細則如下，成都市、自貢市、攀枝花市、瀘州市、德陽市、綿陽市、廣元市、遂寧市、內(nèi)江市、樂山市、南充市、眉山市、宜賓市、廣安市、達州市、雅安市、巴中市、資陽市、阿壩藏族羌族自治州、甘孜藏族自治州、涼山彝族自治州需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為您解答指導！

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一、暢通創(chuàng)新藥入院流程

（一）快速推進創(chuàng)新藥直達進院。推動支持的創(chuàng)新藥為化學藥品新注冊分類實施前批準上市的1.1 類新藥和實施后批準上市的 1 類藥品，1 類治療用生物制品，1 類中藥、天然藥物。省醫(yī)保局優(yōu)化新上市的創(chuàng)新藥服務流程，落實集中帶量采購、價格聯(lián)動采購、備案采購等制度，對符合條件的創(chuàng)新藥實行隨時申報、自主定價、直接掛網(wǎng)，在 15 個工作日內(nèi)完成審核，提高創(chuàng)新藥掛網(wǎng)效率。省衛(wèi)生健康委指導直屬醫(yī)療機構、國家衛(wèi)生健康委在川醫(yī)療機構的創(chuàng)新藥臨床應用工作。各市（州）結合本地實際制定創(chuàng)新藥進院流程工作指引。

（二）建立創(chuàng)新藥入院綠色通道。醫(yī)療機構根據(jù)醫(yī)院特色、臨床需要及患者個性化需求，在獲悉創(chuàng)新藥掛網(wǎng)信息后1個月內(nèi)召開藥事會，按照“按需配備、應配盡配”的原則，對討論通過的品種在 2 個月內(nèi)完成創(chuàng)新藥采購入院，確保有明確臨床價值的創(chuàng)新藥快速進入臨床應用。醫(yī)療機構不得以未進入醫(yī)保目錄、用藥目錄數(shù)量、藥占比、次均費用、公立醫(yī)院績效監(jiān)測等為由限制創(chuàng)新藥入院。

（三）加強信息共享與溝通。各地要采取官網(wǎng)、官微和創(chuàng)新藥臨床應用座談會等形式，搭建信息共享平臺，開展創(chuàng)新藥相關政策宣傳，提供業(yè)務輔導，促進創(chuàng)新藥的市場調(diào)研和臨床驗證，及時收集醫(yī)藥企業(yè)意見建議，積極向公眾傳播準確、全面的創(chuàng)新藥信息，更好讓人民群眾受益于創(chuàng)新藥品。

二、激勵創(chuàng)新藥合理使用

（四）建立創(chuàng)新藥使用激勵機制。優(yōu)化創(chuàng)新藥醫(yī)保支付政策，完善國談創(chuàng)新藥按單行支付雙通道管理機制、DRG/DIP除外機制、特例單議機制等。將國談創(chuàng)新藥配備要求納入定點醫(yī)療機構協(xié)議管理。醫(yī)療機構因使用創(chuàng)新藥等原因，病例費用超出按病種付費支付標準的，支持申請?zhí)乩龁巫h。完善創(chuàng)新藥除外機制，對符合條件的暫不納入 DRG/DIP。積極推動醫(yī)保部門按規(guī)定代醫(yī)療機構向企業(yè)直接結算協(xié)議期內(nèi)國家醫(yī)保談判創(chuàng)新藥品貨款，支持國談創(chuàng)新藥的相關醫(yī)藥企業(yè)加快資金回款周期，緩減醫(yī)藥企業(yè)資金壓力。

（五）優(yōu)化醫(yī)院監(jiān)測指標。各地建立創(chuàng)新藥進院臺賬，掌握轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構配備使用情況。優(yōu)化定點醫(yī)療機構管理指標，不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應用。省衛(wèi)生健康委將創(chuàng)新藥臨床應用情況與公立醫(yī)院績效監(jiān)測掛鉤。

三、強化創(chuàng)新藥推廣應用

（六）打造創(chuàng)新藥臨床應用場景。鼓勵醫(yī)療機構開展創(chuàng)新藥臨床研究，形成專家共識，推動創(chuàng)新藥在臨床指南中的廣泛應用。開展創(chuàng)新藥臨床應用場景建設，支持重點醫(yī)療機構與生產(chǎn)企業(yè)組建“1+1+N”醫(yī)工聯(lián)合體，對已取得藥品注冊證的創(chuàng)新藥在國省級醫(yī)學中心、區(qū)域醫(yī)療中心、臨床醫(yī)學研究中心等高水平醫(yī)院開展上市后評價、真實世界療效評價、適應癥拓展，對創(chuàng)新藥通過應用試點實現(xiàn)新適應癥或新技術突破、迭代升級的，按規(guī)定推薦參加國家和省科學技術獎勵評選等。

（七）推動應用跟蹤評估。建立創(chuàng)新藥臨床應用綜合評價機制，加強評價結果分析，為臨床應用提供依據(jù)。對創(chuàng)新藥的臨床應用效果進行跟蹤評估，為醫(yī)保支付等政策調(diào)整提供參考。組織開展創(chuàng)新藥的不良反應監(jiān)測，確保公眾用藥安全。

（八）鼓勵創(chuàng)新藥納入商保。鼓勵普惠型商業(yè)健康保險優(yōu)化保障，將更多符合規(guī)定的創(chuàng)新藥納入賠付范圍，引導其結合實際合理做好產(chǎn)品理賠設計。指導建立醫(yī)療機構與普惠型商業(yè)健康保險承保機構的溝通對接和信息共享機制，支持普惠型商業(yè)健康保險承保機構在醫(yī)療機構內(nèi)開展參保推廣工作，鼓勵愿保盡保。

四、推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

（九）強化為企服務。省級相關部門建立創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)發(fā)展協(xié)調(diào)聯(lián)動機制，對在川重點企業(yè)、重大項目、重點品種、重點管線實行跟蹤服務，搭建“政產(chǎn)學研金服用”交流平臺，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展賦能。

支持創(chuàng)新藥臨床應用是貫徹落實黨中央、國務院重大決策的務實舉措，各地、各部門及醫(yī)療機構要充分認識其重要性，加強組織領導，狠抓工作落實。醫(yī)療機構紀檢、審計部門要積極配合，共同抓好政策落地。

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