四川省各地川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選申報條件程序+時間要求輔導(dǎo)解讀，成都市、自貢市、攀枝花市、瀘州市、德陽市、綿陽市、廣元市、遂寧市、內(nèi)江市、樂山市、南充市、眉山市、宜賓市、廣安市、達(dá)州市、雅安市、巴中市、資陽市、阿壩藏族羌族自治州、甘孜藏族自治州、涼山彝族自治州請有需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為您解答輔導(dǎo)！

免費指導(dǎo)熱線：19855109130（可加v）

專業(yè)做項目申報12年，申報經(jīng)驗非常豐富，有很多大企業(yè)成功案例！小編可以為您帶來關(guān)于高新技術(shù)企業(yè)、商標(biāo)軟著專利等知識產(chǎn)權(quán)、科技成果評價、專精特新、企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計中心、非遺、數(shù)字化車間和智能工廠、孵化器和眾創(chuàng)空間、綠色工廠、大數(shù)據(jù)企業(yè)、首臺套、標(biāo)準(zhǔn)、實驗室和工程研究中心、科學(xué)技術(shù)獎、規(guī)上企業(yè)、老字號、新產(chǎn)品、可行性研究報告、商業(yè)計劃書、公司注冊注銷、工商辦理、股權(quán)設(shè)計、掛牌上市、軟件開發(fā)、網(wǎng)站外包定制、百度關(guān)鍵詞排名、SEO優(yōu)化等眾多項目輔導(dǎo)規(guī)劃。

一、四川省各地川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選申報條件

實訓(xùn)企業(yè)須同時滿足以下條件：

（一）在四川省或重慶市行政區(qū)域內(nèi)依法登記注冊，具有獨立法人資格的藥品制劑上市許可持有人。

（二）連續(xù)生產(chǎn)3年以上，且在近3年藥品監(jiān)管部門各類監(jiān)督檢查中不存在檢查結(jié)論不符合要求的情形。

（三）近3年未被藥品監(jiān)管部門采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用等控制措施。

（四）近3年無藥品質(zhì)量抽檢不合格情況。

（五）近3年未發(fā)生因藥品安全問題引發(fā)重大負(fù)面輿情或造成嚴(yán)重社會影響的事件。

（六）近3年未被列入經(jīng)營異常名錄或嚴(yán)重違法失信名單。

（七）按照《川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)自評標(biāo)準(zhǔn)》（附件2）自評分達(dá)90分及以上。

（八）每年可承擔(dān)兩地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心（以下簡稱兩地監(jiān)測中心）發(fā)起的藥物警戒培訓(xùn)。

（九）具有較強的社會責(zé)任感，愿意深度參與藥物警戒生態(tài)建設(shè)，開展藥物警戒相關(guān)標(biāo)化建設(shè)、宣傳培訓(xùn)、課題研究、創(chuàng)新試點、藥物警戒檢查員實訓(xùn)等工作，帶動川渝藥品上市許可持有人藥物警戒能力提升。

二、四川省各地川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選申報程序

（一）自主申報。符合遴選條件的企業(yè)填寫《川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)申請表》（附件1）和《川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)自評標(biāo)準(zhǔn)》（附件2），并提供相關(guān)證明材料，于2025年7月4日前將電子版及紙質(zhì)版報所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

（二）資格審查。四川省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心（以下簡稱四川中心）、重慶市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心（以下簡稱重慶中心）分別對收到的申報材料進(jìn)行綜合審評，并于2025年7月25日前將審評意見報所屬?。ㄊ校┧幈O(jiān)局。

（三）結(jié)果公布。四川局、重慶局根據(jù)審評意見擇優(yōu)認(rèn)定，聯(lián)合發(fā)文公布實訓(xùn)企業(yè)名單。

三、實訓(xùn)企業(yè)職責(zé)

（一）積極配合兩地藥監(jiān)局、兩地監(jiān)測中心組織開展的藥物警戒相關(guān)標(biāo)化建設(shè)、宣傳培訓(xùn)、課題研究、創(chuàng)新試點、藥物警戒檢查員實訓(xùn)等工作。

（二）負(fù)責(zé)具體實施兩地監(jiān)測中心發(fā)起的藥物警戒培訓(xùn)，包括制定培訓(xùn)方案、提供培訓(xùn)師資及場地、保障培訓(xùn)安全，協(xié)助對培訓(xùn)進(jìn)行考勤和考核管理等。

（三）根據(jù)承擔(dān)的職責(zé)建立管理制度，保障相關(guān)工作順利開展。

（四）定期對工作開展情況進(jìn)行自查自審，并于每年11月30日前向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報送書面總結(jié)。

四、實訓(xùn)企業(yè)權(quán)利

經(jīng)認(rèn)定的實訓(xùn)企業(yè)擁有以下權(quán)利：

（一）優(yōu)先作為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作表現(xiàn)突出單位，向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心推薦。

（二）優(yōu)先推薦參與國家級藥品上市許可持有人藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選。

（三）優(yōu)先參與兩地藥監(jiān)局、兩地監(jiān)測中心組織開展的藥物警戒相關(guān)課題研究。

（四）優(yōu)先推薦參加相關(guān)學(xué)習(xí)交流培訓(xùn)。

五、四川省各地川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選申報管理要求

（一）實訓(xùn)企業(yè)實施動態(tài)管理，每3年進(jìn)行重新遴選和認(rèn)定，發(fā)布新確認(rèn)實訓(xùn)企業(yè)名單。

（二）實訓(xùn)企業(yè)出現(xiàn)下列情形之一，撤銷資格：

1.在申報過程中弄虛作假。

2.發(fā)生嚴(yán)重違法違規(guī)行為。

3.因藥品安全問題引發(fā)重大負(fù)面輿情或造成嚴(yán)重社會影響。

4.未按實訓(xùn)企業(yè)職責(zé)開展相關(guān)工作。

5.其他應(yīng)撤銷實訓(xùn)企業(yè)資格的情形。

六、四川省各地川渝藥物警戒實訓(xùn)企業(yè)遴選申報其他

（一）申報企業(yè)須確保提供材料的真實性、準(zhǔn)確性，紙質(zhì)材料應(yīng)加蓋公章，電子材料與紙質(zhì)材料內(nèi)容一致。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)虛假填報，取消申報資格。

（二）四川省企業(yè)申報材料電子版通過“四川省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計分析系統(tǒng)”進(jìn)行上報，紙質(zhì)版報送至成都市高新區(qū)科園南路69號金蓉大廈706室；重慶市企業(yè)申報材料電子版發(fā)送至郵箱，紙質(zhì)版報送至重慶市渝北區(qū)食品城大道27號409室。

以上就是小編將為大家具體講解的內(nèi)容，希望會對大家有個幫助！有任何項目問題都可以找小編指導(dǎo)。

需要咨詢高新技術(shù)企業(yè)、軟著專利等知識產(chǎn)權(quán)、科技成果評價、專精特新、企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計中心、非遺、數(shù)字化車間和智能工廠、孵化器和眾創(chuàng)空間、綠色工廠、大數(shù)據(jù)企業(yè)、首臺套、標(biāo)準(zhǔn)、實驗室和工程研究中心、科學(xué)技術(shù)獎、規(guī)上企業(yè)、老字號、新產(chǎn)品、可行性研究報告、商業(yè)計劃書、公司注冊注銷、工商辦理、股權(quán)掛牌、網(wǎng)站外包定制、百度關(guān)鍵詞排名、SEO優(yōu)化等更多政策項目的請直接聯(lián)系漁漁：

免費咨詢：15855199550，微信同號，為您解答指導(dǎo)。