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（臥濤科技：項目申報、科技成果評價、知識產(chǎn)權(quán)代理、軟件開發(fā)、商業(yè)計劃書、工商注冊財稅規(guī)劃、可行性研究報告、體系認證等）

一、申報時間

政策中“獎勵”項目，應(yīng)發(fā)生在2022年1月1日至2022年12月31日的一年時間內(nèi)，并于2023年3月8日至2023年3月22日進行申報。申報截止日期：2023年3月22日17:30。

二、申報主體

原則上必須是企業(yè)注冊登記、稅務(wù)、統(tǒng)計“三個關(guān)系”均在瑤海區(qū)，且在瑤海區(qū)持續(xù)經(jīng)營的企業(yè)，以及符合各單項政策（與2022年瑤海區(qū)扶持政策不再重復(fù)申報）獎補條件的單位、組織和個人(政策條款中另有說明的除外)。

三、申報審核程序

企業(yè)將紙質(zhì)申報材料（加蓋公章及屬地意見后），報送至各政策執(zhí)行部門。聯(lián)合審查小組按照要求開展聯(lián)合會審。會審情況提交區(qū)政府專題會議研究，研究結(jié)果在瑤海區(qū)政府門戶網(wǎng)站、《瑤海報》上公示，公示內(nèi)容包括申報企業(yè)名稱、申報項目、核定金額等。

公示無異議或?qū)Ξ愖h復(fù)審后，報區(qū)政府審批。區(qū)財政局在收到區(qū)政府批準文件后，將政策資金直接撥付至企業(yè)。

五、其他說明

（一）申報企業(yè)（單位、組織和個人）2022年須未發(fā)生下列情況：

（1）企業(yè)當年存在環(huán)保、安全生產(chǎn)、規(guī)劃、土地等重大問題的；

（2）企業(yè)發(fā)生重大刑事案件、勞資糾紛等群體性事件并負主要責任及以上的；

（3）企業(yè)或企業(yè)法定代表人被列入失信被執(zhí)行人未撤銷的；

（4）企業(yè)被市場監(jiān)管部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的企業(yè)；

（5）企業(yè)被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當事人名單的；

（6）企業(yè)被建設(shè)行政主管部門實施信用懲戒或存在違法轉(zhuǎn)包、掛靠等違法違規(guī)行為被立案查處的；

（7）有其他嚴重違法行為的。

（二）同一企業(yè)的同一項目按照就高不就低的原則不得重復(fù)申報區(qū)級不同類型政策獎補。

促進大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展政策實施細則

申報通用材料：企事業(yè)單位營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證（三證合一的提供統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照，民辦非企業(yè)提供民辦非企業(yè)登記證書，事業(yè)單位提供事業(yè)單位法人證書，醫(yī)療機構(gòu)還需提供醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書）。以上材料均需提供原件和復(fù)印件2份，復(fù)印件需加蓋公章，原件查驗后退還單位，其他材料按照各條款要求。

（一）政策第1條：貢獻補貼。

申報條件：新引進的符合入駐要求的大健康企業(yè)，在運營前兩年、年度財力貢獻收入達到500萬元。

申報材料：

2021年度和2022年度完稅證明。

（二）政策第2條：房租補貼。

申報條件：新引進的且對瑤海區(qū)區(qū)級財力貢獻達到50萬元以上（含50萬元）的大健康企業(yè)（包括臨床檢驗檢測技術(shù)服務(wù)，健康體檢，智慧醫(yī)療，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，遠程醫(yī)療，健康大數(shù)據(jù)，醫(yī)療器械，耗材研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等企業(yè)）。

申報材料：

1、2021年度和2022年度完稅證明；

2、有效期內(nèi)的房屋租賃合同。

（三）政策第3條：鼓勵企業(yè)做大做強。

申報條件：新認定為國家智慧健康養(yǎng)老示范企業(yè)、基地。

申報材料：

認定證書或文件等證明材料。

（四）政策第4條：鼓勵企業(yè)做大做強。

申報條件：二級醫(yī)院升級三級醫(yī)院標準。

申報材料：

認定證書或文件等資質(zhì)證明材料。

（五）政策第5條：鼓勵企業(yè)做大做強。

申報條件：年度貢獻財政收入達到100萬元及以上。

申報材料：

2022年度完稅證明。

（六）政策第6條：支持研發(fā)創(chuàng)新。

申報條件：首次獲得國家藥品（器械）臨床試驗機構(gòu)（GCP）資質(zhì)。

申報材料：

資質(zhì)證明材料。

（七）政策第7條：支持研發(fā)創(chuàng)新。

申報條件：具有藥物臨床前安全性評價（GLP）資質(zhì)的機構(gòu)在瑤海區(qū)設(shè)立具有GLP資質(zhì)的實驗室，并開展安全性評價工作。

申報材料：

GLP認定證書或文件等資質(zhì)證明材料。

（八）政策第8條：支持研發(fā)創(chuàng)新。

申報條件：瑤海區(qū)GCP、GLP、CRO（醫(yī)藥研發(fā)合同外包機構(gòu)）等研發(fā)服務(wù)機構(gòu)為區(qū)內(nèi)外企業(yè)提供服務(wù)，年度貢獻財政收入達到100萬元。

申報材料：

2022年度完稅證明。

（九）政策第9條：支持注冊認證。

申報條件：企業(yè)取得首個國內(nèi)二類或三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；取得二類、三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊證。產(chǎn)品入選優(yōu)秀國產(chǎn)設(shè)備名錄的企業(yè)。從事三類醫(yī)療器械及關(guān)鍵材料、零部件研發(fā)并通過GMP認證的企業(yè)。

申報材料：

1、二類或三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/二類、三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊證；

2、入選優(yōu)秀國產(chǎn)設(shè)備名錄的文件等證明材料；

3、GMP證書等證明材料。

（十）政策第10條：支持注冊認證。

申報條件：三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶瑤海區(qū)；二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落戶瑤海區(qū)。

申報材料：

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

（十一）政策第11條：支持創(chuàng)新平臺建設(shè)。

申報條件：新獲批國家醫(yī)學中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家臨床醫(yī)學研究中心、國家部委重點實驗室等創(chuàng)新平臺的單位。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級以上公共研發(fā)平臺的新增項目。

申報材料：

1、獲批國家醫(yī)學中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家臨床醫(yī)學研究中心、國家部委重點實驗室的證書或文件等證明材料。

2、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)省級以上公共研發(fā)平臺的新增項目文件、設(shè)備采購發(fā)票等證明材料。

溫馨提示

（一）申報主體對申報材料的真實性負責；對企業(yè)弄虛作假、騙取資金的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)由執(zhí)行部門立即追回，三年內(nèi)取消其享受各項優(yōu)惠政策的資格，并列入瑤海區(qū)誠信體系黑名單，同時依法追究相關(guān)責任。

（二）政策體系中不受區(qū)級貢獻限制的條款說明：第3、4、6、7、9-11條政策兌現(xiàn)不受企業(yè)區(qū)級貢獻限制。